17.05.2007
Coucou c'est nous
Nous avons pointé le bout de notre nez le 9 novembre 2006 à 10h32 et 10h35. Nous sommes deux beaux bébés. Malheureusement, Hugo a un petit problème: il a une craniosténose de type trigonocéphalie. Les médecins ont annoncé à Papa et Maman qu'Hugo allait devoir subir une opération importante à 6 mois...




14:28
Écrit par Rosalie, Laurent, Noa et Hugo
dans 1. Hugo et noa |
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Commentaires
Fabuleux Rien à dire c'est tout à fait fabuleux....et quels parents courageux !!!!
Ceci dit Hugo est un vrai battant
vtwjt
Écrit par : Pili | 29.05.2007
Para Hugo de corazon Deseo de corazon que vuestro hijo se recupere muy pronto, y seguro que alguien notable sera en la vida. NANDO.
Écrit par : Nando latino jazz | 01.08.2007
mon fills raphael raphael est né avec une craniostenose de type trigonocephalie il c est fait opere a 5 moi et demi et quand je voi votre petit bout je revoi le mien vous pouvai aller voir sur son blog il est en construction je n est po beaucoup de temp pour le faire je sui maman a plein temp!!!!
Écrit par : manuella | 18.08.2008
Merci! Notre p'tit bout est né le 23/01/10 avec 1 trigonocéphalie.Nous allons en consultation à Necker jeudi prochain & grâce à votre site, je suis 1 peu moins angoissée.
Écrit par : MARQUER | 20.04.2010
merci d'avoir mit les jours suivant l'opération car c'est le passage qui va être le plus douloureux pour moi de voir mon petit bonhomme dans cet état mais ça me rassurre de voir qu'il y a beaucoup d'enfant comme mon petit Noa qui sont fait opérer à Necker et que ça bien passer pour eux
Écrit par : cindy | 27.08.2010
Ma fille a9mois et c est fait opérer il y a 3semaines et c bien passer mais sa fait vraiment bizarre quand je l est revu car je ne l est pas reconnu
Écrit par : Vincent | 14.12.2010
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